第三代基因编辑技术（CRISPR-Cas9），被《科学》杂志评为2013年生物学10大突破之一，技术发明者Jennifer Doudna 和Emmanuelle Charpentier共同获得了2015年度被喻为“豪华版诺贝尔奖”的生命科学突破奖(Breakthrough Prize in Life sciences)，在短短二年的时间内，CRISPR-Cas9已发展成为最炙手可热的生物学领域的研究工具之一。
江西省系统生物医学重点实验室借助同耶鲁大学长期合作的优势快速引进CRISPR-Cas9系统，运用于正在实施的5个国家自然基金项目中，将极大地提升研究层次，加快研究速度，为骨质疏松发病机制的系列研究取得突破创造条件，为今后申请国家级项目奠定良好的技术基础。在基础医学院组织下于1月17日、29日和2月2日邀请获得省级以上项目的教师参加技术引进推介示范活动，李卫东教授全面介绍了CRISPR-Cas9系统的概念、原理和应用，熊建军博士对CRISPR-Cas9系统的构建进行了示范，杨耀防教授作为课题组成员参加了活动，车向新教授最后对技术引进工作了总结。
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